Взяття проби на алкоголь

Юному хіміку буде потрібно газова промивалка, якщо її немає, потрібно зібрати її аналог, використовуючи відповідні колбу і скляні трубки. Що виходить з промивалки трубку за допомогою пробки з'єднують з трубкою більшого діаметру, в яку поміщається кристалічний хромат калію. Промивалку наповнюють 0.1% розчином етанолу у воді і починають продувати повітря (можна - ротом, можна - за допомогою целофанового пакета з міркувань безпеки). У трубці з хроматів калію спостерігається виникнення зеленого забарвлення (Cr III), добре помітною на жовтому фоні. Неважко помітити, що глибина і ступінь поширення забарвлення пропорційні концентрації алкоголю. Таким чином, потренувавшись, можна зайнятися тестуванням рідних і знайомих

 
Вирощування кристалів. 

Для отримання кристалів найкраще використовувати дихромат калію, буру, сульфати нікелю, міді та заліза, алюмінієві і хромовий галун і інші солі, добре розчинні у воді і збільшують розчинність при нагріванні. 
Спочатку готують 250-300 мл насиченого (при температурі вище кімнатної на 20-30 С) розчину певної солі. Розчин фільтрують (краще через скловату) в хімічний стакан. Беруть тонку капронову нитку і прив'язують одним кінцем до палички, яку кладуть на склянку так, щоб вільний кінець нитки був опущений в розчин майже до дна склянки. Через 2-3 дні нитка виймають з розчину і знімають з неї кристалики, залишаючи один найбільший і правильної форми. 
Використовуючи вихідний розчин, знову готують насичений розчин при підвищеній температурі і знову занурюють в нього нитку з кристалом. Операцію проводять до отримання великих кристалів. Вирощені кристали краще зберігати в скляних боксах з притертими кришками. 

 Ріст кристалів 

У конічній колбочці готують при нагріванні насичений розчин сульфату магнію MgSO _4. Потім його повільно охолоджують (при повільному охолодженні утворюються більші кристали, при швидкому - дрібні) і додають декілька крапель столярного клею. Наступного дня на дні колбочки з'являються красиві великі (до 1 см в поперечнику) завдовжки до 10 см призми сульфату магнію. Треба поставити охолоджуватися кілька колб, і найбільш вдало утворилися кристали продемонструвати. Клей підвищує в'язкість рідини, що уповільнює утворення зародків кристалів. Беруть чисту колбу з пересиченим розчином сульфату натрію Na 2SO ₄ і опускають в неї кристал сульфату натрію завбільшки з горошину. У пересиченому розчині внесений кристалик стає центром кристалізації, яка швидко охоплює весь знаходиться в колбі розчин. Склад кристалів сульфату натрію характеризується формулою Na ₂ SO ₄ ∙ 10H ₂ O. 
Якщо після закінчення цього процесу перевернути колбу, то здається, що маленький кристалик «випив» всю рідину і перетворився на щільну кулю, який зайняв майже всю колбу. 
 

Вогнетривка нитка. 

Бавовняну нитку кілька разів просочують насиченим розчином кухонної солі і висушують. Для досвіду береться не занадто важкий предмет, наприклад кільце. У нього протягають нитку, просочену розчином, а кінці прив'язують до двох штативів,  встановлених один від одного на відстані довжини нитки. Кільце поміщають приблизно посередині нитки. Потім нитку підпалюють з одного кінця за допомогою сірника. Вогник пробігає до іншого кінця, однак кільце продовжує висіти і не падає. 

 Неспалима хустка. 

Невелику хустинку занурюють у розчин силікату натрію (змішують силікатний клей з водою у відношенні 1:10), добре змочують і віджимають. Потім хустинку беруть за куточок пінцетом, занурюють у склянку з ацетоном (можна брати етиловий спирт, денатурат, бензин та інші легко займисті рідини), виймають і тут же підпалюють над полум'ям спиртівки. Ацетон швидко згоряє, а хусточка залишається неушкодженою. Після досвіду хустинку перуть в теплій воді і її знову можна використовувати за призначенням. 

Вогнетривкий папір 

Готують насичений розчин калійної селітри KNO _3, опускають в нього на 5-7 хвилин лист газетного паперу. Після закінчення зазначеного часу його виймають з розчину і сушать. Потім вносять в полум'я пальника, він не горить, а тліє.